Cholesterin

# Was ist Cholesterin? Cholesterin ist entgegen seinem Ruf ein wichtiger Baustein in unserem Körper. Cholesterin dient als Ausgangsstoff für die Herstellung verschiedener Hormone, sowie der körpereigenen Vitamin D-Produktion. Es ist Bestandteil unserer Zellwände und bei der Produktion von Gallensäuren involviert. Cholesterin ist ein fettähnliches Molekül und wird an spezifische Proteine, sogenannte Lipoproteine, gebunden, um es im Blutkreislauf transportieren zu können: - LDL-Cholesterin: LDL steht für Low-density Lipoprotein (Lipoprotein niedriger Dichte): Dieser Lipoprotein-Typ transportiert Cholesterin aus der Leber in den Körper. Ein hoher LDL-Wert ist mit einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden. - HDL-Cholesterin: HDL steht für High-density Lipoprotein (Lipoprotein hoher Dichte): Dieser Lipoprotein-Typ transportiert Cholesterin aus dem Gewebe zurück zur Leber. Ein hoher HDL-Wert ist mit einem geringeren Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden. LDL und HDL wirken als Gegenspieler, wobei sich das Gesamtcholesterin aus LDL-Cholesterin, HDL-Cholesterin sowie anderen Partikeln zusammensetzt. Steigt das LDL-Cholesterin an, kommt es auch zur Erhöhung des Gesamtcholesterins. Cholesterin wird einerseits über Lebensmittel aufgenommen und andererseits vom Körper selbst gebildet. Über die Nahrung wird Cholesterin ausschließlich über tierische Lebensmittel mit einem hohen Fettgehalt wie fetten Käse, fettes Fleisch inklusive Innereien und fette Wurst oder Eigelb konsumiert. Die körpereigene Produktion von Cholesterin findet in der Leber statt und reagiert auf ein Absinken des Cholesterin-Spiegels im Blut. Cholesterin wird hauptsächlich durch Umwandlung in Gallensäuren über die Gallenflüssigkeit ausgeschieden. Die Ausscheidung von Cholesterin ist ein wichtiger Mechanismus, um den Cholesterinspiegel im Gleichgewicht zu halten. Ein hoher Cholesterinspiegel kann neben dem Lebensstil auch familiär bedingt sein. Die familiäre Hypercholesterinämie ist die häufigste erbliche Stoffwechselstörung. Etwa jeder 300ste Mensch in Österreich ist davon betroffen. ## Beispiele für cholesterinreiche Lebensmittel: 60% Fett)", menge: "87 mg", }, { key: "fleisch", name: "Fettreiches Fleisch (z.B. Gans)", menge: "86 mg", }, { key: "wurst", name: "Fettreiche Wurst (z.B. Leberkäse)", menge: "77 mg", }, { key: "innerei", name: "Leber", menge: "~320 mg", }, ]} /> ## Was ist eine Hypercholesterinämie? Ist der LDL-Cholesterinwert dauerhaft zu hoch, sprechen Ärzte von einer Hypercholesterinämie. Die Erkrankung entsteht meist über viele Jahre schleichend und ohne Beschwerden. Die ersten Symptome zeigen sich in Form von Herz-Kreislauf-Beschwerden meist erst bei bereits bestehenden Gefäßverengungen (Arteriosklerose). In weiterer Folge kann es zu Durchblutungsstörungen, Gefäßverschluss sowie Schlaganfall oder Herzinfarkt kommen. Mögliche Ursachen sind ein ungesunder Lebensstil mit wenig Bewegung, Übergewicht, hohem Alkoholkonsum und Rauchen. Auch die Gene spielen eine Rolle, wie die familiäre Hypercholesterinämie (FH), beweist. > ## Gut zu wissen > > Die gute Botschaft: Jeder kann selbst dazu beitragen den eigenen LDL-Cholesterin-Spiegel zu senken. > Dazu zählen: > > - eine pflanzenbetonte und nährstoffreiche Ernährung > - ausreichend viel Bewegung und regelmäßiger Sport > - Übergewicht reduzieren bzw. ein gesundes Körpergewicht halten > - Verzicht auf Nikotin > > Erhöhte Cholesterinwerte können auch erblich bedingt sein. Umso wichtiger sind ein gesunder Lebensstil und eine ausgewogene, nährstoffreiche Ernährung, die das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen reduzieren können. # Was hat die Genetik damit zu tun? Wir untersuchen drei Gene im Cholesterin-Stoffwechsel: Das PCSK9-Gen (Proprotein Convertase Subtilisin / Kexin type 9-Gen) trägt in den Zellen den Bauplan für Enzym PCSK9. Unabhängig von seiner katalytischen Funktion, bindet das Enzym an den LDL-Rezeptoren von Leberzellen. Durch dieses Verdrängungsprinzip kann LDL-Cholesterin nicht in die Zelle aufgenommen werden und die LDL-Konzentration im Blut steigt an. Genetische Varianten dieses Gens können die Produktion von PCSK9 verändern und den LDL-Cholesterinspiegel beeinflussen. - Variante rs11591147 des PCSK9-Gens: Die Genotypen G/T und G/G zeigen einen verringerten LDL-Cholesterinspiegel und ein bis zu 30% geringeres Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. - Variante rs505151 des PCSK9-Gens: Die Genotypen A/G und G/G zeigen einen erhöhten LDL-Cholesterinspiegel sowie ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Das APOB-Gen (Apolipoprotein B-Gen) trägt in den Zellen den Bauplan für das Protein Apolipoprotein B, das als Bestandteil der Lipoproteine LDL-Cholesterin im Körper transportiert. Genetische Varianten des APOB-Gens können zu hohen LDL-Cholesterinspiegeln und einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen führen. - Variante rs693 des APOB-Gens: Die Genotypen mit A/G und G/G zeigen einen höheren LDL-Cholesterinspiegel, höhere Triglycerid-Werte und ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. - Variante rs6752026 des APOB-Gens: Die Genotypen A/G und A/A zeigen einen niedrigen LDL-Cholesterinspiegel. Das LDLR-Gen (Low-density Lipoprotein Receptor-Gen) trägt in den Zellen den Bauplan für den Low density Lipoprotein Rezeptor, der spezifisch an LDL-Partikel bindet und das LDL in die Zellen aufnimmt. Damit spielt der Rezeptor eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Cholesterinmenge im Blut. - Variante rs6511720 des LDLR-Gens: Die Genotypen G/T und G/G zeigen einen geringeren LDL-Cholesterinspiegel und ein niedriges Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.